питомник собак породы лабрадор-ретривер, керн терьер. щенки лабрадора, щенки лабрадора
 
 
  О питомнике
  Наши собаки:
  <<Женька <<Умка  <<Беки
  Щенки лабрадора
  Ссылки
  Услуги питомника
  Контакты
  Полезная информация
  Наши выпускники
 
 
 
 
 

 

Прогрессирующая атрофия сетчатки глаза у собак

Наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте собак.

В норме, клеткам сетчатки принадлежит ключевая роль в восприятии светового стимула, полученного из внешней среды, и передачи его в мозг через зрительный нерв.  Сетчатка содержит фоторецепторные клетки – палочки и колбочки – которые помогают собаке  видеть в темноте (палочки) и распознавать цвета (колбочки).
Прогрессирующая атрофия сетчатки может сопровождаться двумя событиями: дисплазией и дегенерацией клеток сетчатки. При дисплазии нарушается развитие клеток фоторецепторов уже в первые несколько недель после рождения. При дегенерации уже сформированные фоторецепторные клетки постепенно перестают функционировать и умирают. Палочки, позволяющие видеть при низком уровне освещения, первые перестают нормально функционировать. Это приводит к ночной слепоте. Затем колбочки также начинают постепенно деградировать. Таким образом, большинство больных собак постепенно теряют зрение и слепнут. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны в возрасте 1-5 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки. Специалист может диагностировать дефекты сетчатки на более ранних стадиях.
Как наследуется прогрессирующая атрофия сетчатки собак? В случае большинства изученных пород для прогрессивной атрофии сетчатки показан  аутосомно-рецессивный характер наследования
Диагностика прогрессирующей атрофии сетчатки. У больных собак нет очевидных внешних изменений глаз. Вы можете заметить, что собака испытывает трудности при ориентировании в темноте (на более ранних стадиях) или впоследствии и на свету (более поздние стадии). Если вы подозреваете, что у Вашей собаки нарушено зрение обратитесь к ветеринарному офтальмологу для постановки диагноза.
Так как заболевание имеет генетическую природу, для диагностики больных собак, а также генетического носительства, был разработан ДНК-тест ZooProCoDe, доступный для разных пород собак и разных форм прогрессирующей атрофии сетчатки. Преимущество генетического тестирования – это возможность идентифицировать собак, чье зрение не повреждено, но которые являются носителями заболевания (гетерозиготами), а значит могут передавать дефект потомству.
ДНК-тест ZooProCoDe основан на применении новейших молекулярно-генетических знаний и технологий. Он позволяет с 100% достоверностью отличить здоровую собаку от клинически нормальных, но являющихся носителями и от больных собак, в том числе и тех, у которых симптомы нарушений еще не проявились. Тестирование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак.
Проведение генетического теста. Для проведения генетического теста ZooProCoDe требуется проба крови Вашей собаки. При тестировании анализируется мутация в ДНК, приводящая к развитию заболевания. В тесте ZooProCoDe выявляют дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), Носители (гетерозиготы) и Больные (гомозиготы по мутации).

Возможные результаты ДНК-тест ZooProCoDe

генотип

группа риска

Рекомендации по планированию вязок

Риск заболевания

гомозигота по нормальной копии гена

здоровый

можно скрещивать с любой собакой, крайне низкая вероятность рождения больного потомства

Крайне низкий

гетерозигота

носитель

1) если вязка необходима, допускается скрещивание со здоровыми собаками 
2) полученное потомство необходимо тестировать на носительство заболевания

Крайне низкий

гомозигота по мутантной копии гена

подвержен заболеванию/больной

1) Рекомендуется отстранить от вязок 
2) если вязка необходима, допускается скрещивание со здоровыми собаками 
3) все полученное потомство будет гетерозиготно (носители)

Крайне высокий

Как лечить прогрессирующую атрофию сетчатки? Способов лечения заболевания не сегодняшний день нет. Уровень повреждения зрения варьирует у разных пород и при разном течении заболевания, но большинство собак в итоге полностью слепнут. Как правило, собакам удается хорошо компенсировать потерю зрения с помощью других чувств, обоняния и слуха, в особенности, если собака живет в семье и окружена заботой.

Вы можете помочь Вашей собаке, если будете придерживаться регулярных маршрутов при прогулках, поддерживать привычное окружение, постепенно вводя изменения при необходимости.
Рекомендации заводчикам. Больных собак следует оградить от вязок или стерилизовать, так как их потомство обязательно будет наследовать дефект – щенки родятся либо предрасположенными к заболеванию, либо носителями. Для собак, близкородственных больным (особенно для родителей, «братьев» и «сестер») необходимо проводить генетическое тестирование ZooProCoDe на предрасположенность к болезни и носительство. Потомство от сертифицированных ZooProCoDe здоровых собак имеет крайне низкую вероятность развития заболевания.

 По метериалам лаборатории "Зооген"

 

Прогрессирующая дегенерация / атрофия сетчатки

Перепечаев Константин Андреевич
ветеринарный офтальмолог, г. Москва

Прогрессирующая ретинальная дегенерация/атрофия (Progressive Retinal Degeneration – PRD/PRA) относится к группе генетических (наследственных) заболеваний сетчатки, вызывающих поражение фоторецепторных клеток сетчатки  — палочек и колбочек (rod and cone), приводящее к их дегенерации и в конечном итоге — гибели.

Таблица 1. Классификация прогрессирующей ретинальной дегенерации PRD/PRA.

Форма / тип наследования Порода Название заболевания Генетическое обозначение
Ранняя /аутосомный рецессивный Ирландский сеттер
Колли (гладко и грубошерстная)
Норвежская лайка
Норвежская лайка
Миниатюрный шнауцер
Аляскинский маламут
Rod-cone дисплазия 1
Rod-cone дисплазия 2
Ранняя rod дисплазия
Ранняя rod дегенерация
Фоторецепторная дегенерация
Cone дегенерация
rcd1
rcd2
rd
erd
pd
cd
 
Поздняя /аутосомный рецессивный Миниатюрный и той-пудель
Английский кокер спаниель
Американский кокер спаниель
Лабрадор ретривер
Португальская водная собака
Новошотландсикй ретривер
Австралийская пастушья собака
 
Прогрессирующая rod-cone дегенерация
Прогрессирующая rod-cone дегенерация
Прогрессирующая rod-cone дегенерация
Прогрессирующая rod-cone дегенерация
Прогрессирующая rod-cone дегенерация
Прогрессирующая rod-cone дегенерация
Прогрессирующая rod-cone дегенерация
prcd
prcd
prcd
prcd
prcd
prcd
prcd
 
/ связанный с Х хромосомой Сибирский хаски, Самоед Х-связанная прогрессирующая ретинальная атрофия XLPRA
/неясный Акита-ину
Американская эскимосская собака
Малинуа
Такса
Английский сеттер
Папильон
Ротвейлер
Тибетский терьер
Тибетский спаниель
 
   

Таблица 2. Типы прогрессирующей ретинальной дегенерации (атрофии).

ПЕРВИЧНАЯ РЕТИНАЛЬНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ
(СИНДРОМ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ РЕТИНАЛЬНОЙ АТРОФИИ)
Прогрессирующая ретинальная дегенерации тип 1 (PRD I) Прогрессирующая ретинальная дегенерации тип 2 (PRD II) Прогрессирующая ретинальная дегенерации тип 3 (PRD III)
Rod-cone дисплазия (Ирландский сеттер, миниатюрный пудель, колли, миниатюрный шнауцер)
Ранняя rod дисплазия, ранняя rod дегенерация (Норвежская лайка)
Rod-cone дегенерация (миниатюрный пудель, Английский и Американский кокеры, Лабрадор ретривер)
 
Пигментная эпителиальная дистрофия (ранее – центральная PRA) преобладает у рабочих пород Гемералопия (дневная слепота) (Аляскинский маламут, миниатюрный пудель)
Клинические признаки:
1. Прогрессирующее ухудшение ночного, а затем дневного зрения
2. Увеличение рефлективности тапетума
3. Расширенные зрачки, рефлекс на свет исчезает на поздних стадиях заболевания
4.Вторичная катаракта у некоторых пациентов
5. Исчезновение сосудистой сети сетчатки
6. Показатели ЭРГ угасают
7. Итог заболевания — слепота
Клинические признаки:
1. Плохое ближнее зрение
2. Дальнее зрение может быть нормальным
3. Видимый пигмент в тапетумной части сетчатки
4. Катаракта возникает редко
5. Плохое ночное зрение нехарактерно
6. Рефлекс зрачков на свет обычно в норме
7. Показатели ЭРГ в норме
Клинические признаки:
1. Дневная слепота
2. Отсутствие офтальмоскопических признаков
3. Катаракта не развивается
4. Для подтверждения диагноза используют ЭРГ
 

ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ РЕТИНАЛЬНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ (АТРОФИЯ) ТИП 1 (PRD I)

Патогенез

PRD I – генетическое (наследственное) заболевание. Прогрессирующее нарушение структуры и функции фоторецепторных клеток (сначала палочек, затем колбочек), приводящее к их гибели, далее вызывает гибель и деструкцию ганглиозных клеток и нервных волокон сетчатки. Постепенно атрофируется сосудистая сеть сетчатки и диска зрительного нерва. Конечным итогом заболевания является структурная атрофия сетчатки, с возможным замещением погибших нервных элементов структурными глиальными клетками (клетками Мюллера) — глиальным рубцовым замещением сетчатки и полной слепотой у пораженного животного.

Наследование

За исключением Сибирского хаски и Самоедской лайки (Х-связанное наследование) наследование заболевания – аутосомное рецессивное. Мутантный ген, вызывающий данное заболевание локализован в prcd-локусе хромосомы. Генетические исследования с помощью ДНК-маркерных тестов, позволили разделить собак на три группы:
 

  1. Гомозиготные нормальные (АА) – у здоровой собаки обе копии гена одинаковы (не имеют мутаций).
  2. Гетерозиготные носители (Аа) – одна копия гена нормальная, другая мутантная.
  3. Гомозиготные пораженные (аа)  — обе копии гена поражены. Заболевание проявляется только у пораженных животных!

 

Таблица 3. Схема передачи заболевания от родителей потомству, в зависимости от генетического типа у родителей.

Родители 1 (типы) Родители 2 (типы)

Гомозиготные нормальные
Аа
Гетерозиготные носители
аа Гомозиготные пораженные

Гомозиготные нормальные
Все = Тип AА (нормальные) 1/2 = Тип AА (нормальные)
1/2 = Тип Аа (носители)
Все = Тип Аа (носители)
Аа
Гетерозиготные носители
1/2 = Тип AА (нормальные)
1/2 = Тип Аа (носители)
1/4 = Тип AА(нормальные)
1/2 = Тип Аа (носители)
1/4 = Тип аа (пораженные)
1/2 = Тип Аа (носители)
1/2 = Тип аа (пораженные)
аа
Гомозиготные пораженные
Все = Тип Аа (носители) 1/2 = Тип Аа (носители)
1/2 = Тип аа (пораженные)
Все = Тип аа (пораженные)

Диагностика

Таблица 4. Возраст проявления клинических признаков прогрессирующей ретинальной дегенерации варьирует среди различных пород.>

  Ранняя форма Поздняя форма
Дефекты зрения
ночная слепота
дневная слепота
 
с рождения
1-5 лет
 
от 1 до 5 лет
от 3 до более 5 лет
Электроретинограмма
rod дисфункция
cone дисфункция
 
с рождения
с рождения до 2 лет
 
от 6 месяцев до более 3 лет
от 6 месяцев до более 5 лет
Аномалии глазного дна
ранняя стадия болезни
средняя стадия болезни
поздняя стадия болезни
 
от 8 недель до 1 года
от 6 месяцев до 2 лет
от 1 до более 2 лет
 
от 1 года до более 3 лет
от 2 лет до более 5 лет
от 3 лет до более 5 лет
 

Потеря зрения: ухудшение ночного зрения (никталопия) возникает на ранней стадии заболевания, далее следует ухудшение дневного зрения (гемералопия). Это происходит вследствие ранней дегенерации или дисплазии палочек и более поздней дегенерации колбочек. У некоторых пород (например, Ирландского сеттера) дегенерация палочек и колбочек происходит одновременно. Пораженные животные часто с трудом различают движущиеся объекты.

2. Расширенные зрачки: при световой стимуляции, зрачковый рефлекс угнетен или отсутствует.

3. Усиление рефлективности тапетума: при осмотре, глаза кажутся, «серебристыми» или «желтыми».

4. Катаракта: становится более очевидной при расширенных зрачках. Опрос владельцев обычно выявляет, что дефицит ночного зрения у их питомца возник до появления катаракты.

2. Офтальмоскопические признаки (Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3)

1. Исчезновение ретинальных сосудов: исчезновение артериальных сосудов, особенно артериол, является наиболее ранним и тонким признаком. Нормальные вариации глазного дна должны учитываться при интерпретации данного признака.

2. Гиперрефлективность тапетума: по мере атрофии сетчатки, рефлективность тапетума возрастает и гранулярный вид тапетума меняется на гомогенное свечение. С течением времени, рефлективность значительно возрастает, сосуды постепенно исчезают и зрение ухудшается.

3. Побледнение диска зрительного нерва: диск зрительного нерва становится бледным, вследствие исчезновения капилляров с его поверхности и атрофии нервных волокон, вызванной обширной дегенерацией сетчатки.

4. Депигментация нетапетумного дна: очаговая депигментация нетапетумного дна может наблюдаться относительно рано и может увеличиваться, поражая всю нетапетумную область.

5. Катаракта: вторичная катаракта часто возникает на поздних стадиях развития болезни и проявляется в виде радиальных, спицеобразных помутнений от экватора к центру хрусталика. Вероятно, катаракта возникает по причине высвобождения определенных веществ из дегенерирующей сетчатки.

Рисунок 1. Глазное дно здоровых собак
 

Рисунок 2. PRD – начальная и средняя стадия болезни
 

Рисунок 3. PRD – поздняя стадия
 

 

3. Электроретинография
4. Генетические тесты (ДНК — маркерный и прямой)

Лечение
В настоящее время лечения PRD не существует.

Контроль заболевания.
Рекомендованный метод контроля PRD – это сертификация всех племенных животных компетентными специалистами и поддержание общедоступного центрального банка данных, содержащего информацию о животных исследованных на PRD, для использования ее ветеринарами, заводчиками и покупателями животных. Устранение из разведения собак, пораженных данным заболеванием.

по материалам veterinar.ru

 

     
     
 
Использование любых материалов сайта возможно только с разрешения владельца и обязательной активной ссылкой на сайт. © Copyright & Design Sokova M.
 
 
 
mSPEEDCOUNTER.NET - free counter! Яндекс цитирования
Rambler's Top100 TOP 100 DOG SITES Лабрадор.ру Российский Ретривер Клуб, лабрадоры, голдены, щенки. ТОП рейтинг сайтов о собаках
 Animals24 - Лабрадор ретривер продажа Рейтинг Досок Объявлений Тематический каталог ссылок флора и фауна Бесплатные объявления PAWGES Участник каталога  

Объявления о животных, собаках и кошкахДомашние животные на Питомец.ру - породы кошек, полудлинношерстные кошки, выставки кошек, корм для кошек, питомники кошек.


Флора Фауна